智通财经APP获悉西安股票配资，拜耳(BAYRY.US)宣布其临床3期ARANOTE试验达到主要终点。其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa(darolutamide，达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)可显著改善转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。拜耳计划在即将召开的科学会议上公布关键数据，并与美国FDA讨论这些数据以获得相关监管批准。

6月14日，物产中大（600704.SH）发布公告称，近日，有媒体关注公司铜产品贸易业务情况，公司正在向控股子公司物产中大国际贸易集团有限公司进一步核实情况。上述事项涉及公司金额约1.1亿元，占公司归母净利润较小（2023年度实现营业收入5801.61亿元、利润总额72.99亿元、归母净利润36.17亿元），对后续经营不会产生较大影响。

前列腺癌是全球男性最常确诊的恶性肿瘤之一。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病转移或扩散时，会发展为转移性前列腺癌。前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性，故转移性前列腺癌患者最初对ADT治疗敏感，即mHSPC。持续ADT后仍然疾病进展的患者会发展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

Nubeqa是一种口服雄激素受体抑制剂，具有独特的化学结构西安股票配资，可与雄激素受体高亲和力结合，表现出较强的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。Nubeqa由拜耳和Orion公司联合开发，已在美国获批用于与多西他赛联合治疗mHSPC成年患者以及治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。该药物亦已在包括欧盟、日本、中国在内的全球60多个国家和地区获得批准。